醫(yī)藥界·兩會熱點
時間：2018.07.02來源：qiuzhx
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等中國醫(yī)藥行業(yè)25家協(xié)（學）會舉辦的"2017第九屆‘聲音·責任’醫(yī)藥界全國人大代表政協(xié)委員座談會"在北京召開，來自醫(yī)藥行業(yè)的40余位全國人大代表、政協(xié)委員出席了本次座談會。
據(jù)不完全統(tǒng)計，去年全國"兩會"代表委員們提交的涉及醫(yī)藥行業(yè)的提案議案得到了國家發(fā)改委、衛(wèi)計委、人社部、商務部、食藥監(jiān)總局等相關各部門回復超過200件。
⊙中藥改名需要慎之又慎
⊙中藥創(chuàng)新藥應該直接進入醫(yī)保
⊙借鑒針灸經(jīng)驗助推中藥國際化
⊙國外BE試驗研究數(shù)據(jù)應該通用
⊙醫(yī)療費高與藥價無關
⊙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需思考政府定位
⊙加強我國保健品消費監(jiān)管力度
⊙ 建立區(qū)別于處方藥的非處方藥注冊管理體系
⊙保健食品備案制目錄中增加藥食同源藥材
中藥篇
全國人大代表、
河北神威藥業(yè)有限公司董事長 李振江
1月9日，CFDA發(fā)布了《中成藥通用名稱命名技術指導原則（征求意見稿）》。該指導原則出臺對于規(guī)范中藥名稱，促進中藥行業(yè)健康發(fā)展具有重要意義，但不可回避的是，中藥名稱的形成是老百姓在中藥使用中高度認可和信譽，以及中國傳統(tǒng)文化凝練而成，其名稱不僅不能改變，還需加以保護，因此我建議，在中藥通用名命名政策上應該區(qū)別對待。建議：第一，該指導原則僅適用于今后批準的中成藥新藥；第二，對已上市的中成藥，如確有命名不規(guī)范需修訂通用名的，應結合標準提高再注冊等工作逐步規(guī)范，對于使用歷史長、療效好、市場認可度高的中藥應不在修改之列，甚至要在商標、知識產(chǎn)權、專利等方面加以保護。
全國人大代表、
河北邯鄲制藥股份有限公司董事長 陳致慜
中醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和工藝創(chuàng)新應該獲得政府的高度重視，無論是在招標過程中，還是在醫(yī)保目錄品種的納入上，都應該有所考慮。以新出臺的2016版醫(yī)保目錄來看，很多創(chuàng)新中藥都并沒有進入醫(yī)保能力，沒有進入的原因在于現(xiàn)在藥品進醫(yī)保需要醫(yī)生打分，但很多西醫(yī)醫(yī)生對中藥創(chuàng)新品種并沒有深入的了解，導致一些已經(jīng)獲得國家科技獎項的創(chuàng)新中藥品種都無法進入。建議政府應該進一步鼓勵中藥企業(yè)品種創(chuàng)新，中藥創(chuàng)新品種應該直接進入醫(yī)保。
全國政協(xié)委員、
天津達仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司總經(jīng)理 劉文偉
我國中藥國際化進程舉步維艱。多個我國較知名已經(jīng)上市很久的內(nèi)服中藥品種為獲得歐盟及美國FDA批準的藥品文號，都陷入了耗時且燒錢的歐美準入審批困局。我認為借鑒針灸國際化的成功經(jīng)驗，探索中藥國際化的方法具有非常重要的意義，應從有明顯比較優(yōu)勢的中藥外用藥入手。中藥外用藥與針灸療法非常相似，同樣具有療效突出、使用簡便、安全性高、價格低廉等優(yōu)勢，具備了實現(xiàn)國際化的先決條件。另外，建議將中藥外用藥納入《中醫(yī)藥發(fā)展國家戰(zhàn)略》，鼓勵有條件的中國外用藥生產(chǎn)企業(yè)建立中藥外用藥研發(fā)轉(zhuǎn)化基地，助推中藥外用藥國際化進程。
改革篇
全國人大代表、
山西亞寶藥業(yè)集團有限公司董事長 任武賢
目前，上市持有人制度已經(jīng)在部分地區(qū)試點，并未在全國大面積的推廣，使得很多藥品研發(fā)機構在產(chǎn)品轉(zhuǎn)化過程中遇到了障礙。實際上，這種藥品注冊與生產(chǎn)許可捆綁的模式，不僅會造成藥品審評速度過慢，也不利于我國在藥品上的創(chuàng)新，建議可以根據(jù)各省的情況逐步放開上市持有人制度，這樣才能有利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整和產(chǎn)品升級。另外，BE試驗工作已經(jīng)全面展開，但我國可開展BE試驗的臨床試驗機構數(shù)量有限，導致BE試驗大量排隊。建議CFDA接受國外BE試驗研究的數(shù)據(jù)，減少企業(yè)重復做BE研究的數(shù)量。
全國人大代表、
重慶天圣制藥集團股份有限公司董事長 劉群
近年來，無論是衛(wèi)計委、食藥總局、人社部動作都非常大，讓我們真正的看到了醫(yī)改帶來的成效。如，衛(wèi)計委放開醫(yī)師多點執(zhí)業(yè)，食藥總局加強在生產(chǎn)流通制度改革上，出臺藥品全流通票據(jù)監(jiān)管管理辦法?？瓷先ナ且环乓还埽珔s是我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重大突破。醫(yī)療費用的高，不是藥價高帶來的，兩者沒有必然的聯(lián)系，更多的是不合理的醫(yī)療行為帶來的。醫(yī)改最大的目標應該是實現(xiàn)三醫(yī)聯(lián)動，確定政府的地位，并把患者拉進來，最終的目標就是患者病有所醫(yī)。
全國人大代表、
浙江康恩貝集團董事長 胡季強
去年，中國最大的物流公司順豐以3000億市值上市。在我看來，這一舉動是給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)"當頭一棒"。目前，我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場，但我國最大的醫(yī)藥公司恒瑞市值也只有1150億元。回過頭來看，在我國發(fā)展比較快的企業(yè)和行業(yè)，恰恰是政府管制力度最弱的產(chǎn)業(yè)，而我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)卻是政府監(jiān)管力度最大行業(yè)，使得企業(yè)每天把大部分的經(jīng)歷都放在政府政策的應對上，并不能集中精力放在新產(chǎn)品的研發(fā)上。建議國務院醫(yī)改辦等相關部門，在醫(yī)改的進程中，要認真考慮政府在產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的定位問題，哪些事情應該由政府來管，哪些事情應該把主動權交給市場。
大健康篇
全國人大代表、
黑龍江葵花藥業(yè)集團董事長 關彥斌
保健品消費出現(xiàn)了三個怪狀：第一，中國人海外旅游大部分消費用于保健品；第二，跨境電子商務迅猛增長的份額是保健品；第三，我國零售終端70%為保健品，藥品和器械不到30%，而國外恰恰相反。
以上情況反映出一個很大的問題：一方面，我國居民對健康品的需求迅速增長，但對中國自主生產(chǎn)的保健品存在信任危機；另一方面，中國的健康品標準和理論基礎脫軌，國家單一處罰的監(jiān)管方式遠遠不夠。建議政府從國家層面上加強對健康品的市場管理和市場的引導，減少我國保健品市場需求消費者的大量外流。
全國政協(xié)委員、
仁和集團董事局主席 楊文龍
自1999年原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》至今，處方藥與非處方藥分類管理已在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)得到貫徹實施，并得到社會和廣大消費者的理解和認可。但目前監(jiān)管體系并沒有完全體現(xiàn)非處方藥的特點，處方藥和非處方藥并未做到全方位的分類管理，非處方藥注冊、轉(zhuǎn)換、標簽說明書管理與處方藥一樣嚴格，限制了非處方藥的創(chuàng)新，不利于非處方藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和參與國際競爭。建議根據(jù)我國實施藥品分類管理制度的總體要求，建立區(qū)別于處方藥的非處方藥注冊管理體系。包括按照非處方藥的研發(fā)特點制定非處方藥單獨的注冊類別、制定符合處方藥特點的注冊審評要求、建立非處方藥雙跨轉(zhuǎn)換的途徑和技術指導原則、制定符合非處方藥特點及鼓勵品牌建設的包裝標簽標識管理規(guī)定。
全國政協(xié)委員、
西藏奇正藏藥集團董事長 雷菊芳
現(xiàn)有的保健食品備案制的目錄成分單一，應用范圍過于狹窄。在《保健食品原料目錄（一）》中，主要列出了營養(yǎng)素補充劑原料，包括鈣、鎂、鉀、錳等。在《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》中，目前僅列出了補充維生素、礦物質(zhì)的保健功能。目錄中備案原料主要集中在營養(yǎng)補充劑、維生素、礦物質(zhì)等,類似于西方國家的保健方式，即通補充維生素、礦物質(zhì)等補充身體所需物質(zhì)，而作為寶貴的中華傳統(tǒng)養(yǎng)生精髓的"藥食同源"藥材并不在此列。現(xiàn)有目錄不利于將具有資源優(yōu)勢和獨特保健優(yōu)勢的中醫(yī)藥轉(zhuǎn)化為滿足人民健康需求的保健產(chǎn)品，同時，也將造成未來保健食品市場嚴重的同質(zhì)化現(xiàn)象，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不利于產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。我們認為，"藥食同源"藥材經(jīng)過長期食用和科學評價，證明其在安全性和使用方法方面符合保健食品備案的要求，"藥食同源"藥材迫切需要增加到目錄中來，以充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治未病、干預調(diào)整、慢性疾病保健方面的重要作用，提升中華民族的健康素質(zhì)。
附錄：直擊【王國慶談醫(yī)改："以治病為中心"變?yōu)?以健康為中心"】
